大鼠肝细胞生长因子（HGF)elisa试剂盒不需要任何分离步骤，操作十分简便、快速，数分钟便能得出结果，酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行，自主研发和销售多年，对ELISA试剂盒这方面的研究越来越专业，小至成本，大至数据，帮助许多科研人士完成实验。
推荐的选择方法：
A、明确检测是那一种蛋白。
B、明确编码该蛋白的基因，与其它哪些物种同源性。
C、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒。
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1*48 | 1*96 | 2-8℃ |
| 标准品72ng/L | 0.5ml*1瓶 | 0.5ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 标准品稀释液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 链霉亲和素-HRP | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 标记的抗 1，25-（OH）2D3抗体 | 0.5ml*1瓶 | 1ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂A液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂B液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 终止液 | 3ml*1瓶 | 6ml*1瓶 | 2-8℃ |
| 浓缩洗涤液 | （20ml*20倍）*1瓶 | （20ml*30倍）*1瓶 | 2-8℃ |
大鼠肝细胞生长因子（HGF)elisa试剂盒
洗板时应注意以下问题：
A、需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl。
B、及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被。
C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板。
D、注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果。
E、关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道。
F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
免费代测服务
为满足客户需求，佰利莱生物可提供免费代测服务，凡购买本公司ELISA试剂盒，您只需将您的样本、
种属以及所要检测的指标及标本数量(48T、96T) 通知我公司业务人员即可。我们会为您提供详细的
实验报告以及数据，保证对所售的任何产品一-概负贵到底，每- -份实验结果都真实可靠。详情请区
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