我国玻璃药包行业亟需完善行业准入门槛

      【ppzhan摘要】玻璃容器是一种常见的药品包装，但是由于行业标准和产品标准不够完善，使得国内玻璃药包企业良莠不齐，影响到药品质量和用药安全。因此，完善行业准入门槛，提高产品质量成为玻璃药包行业的当务之急。

         对于目前国内药用玻璃容器行业现状，专家表示，国内7.0玻璃的生产，存在低水平、高耗能、低产出的重复建设现象，形成了低标准、低质量、低价格的恶性竞争，将导致产品质量只退难进，影响药品质量和用药安全。

        行业标准和产品标准不够完善、行业准入门槛低导致医药包装玻璃行业呈现恶性竞争状态。中国医药包装协会玻璃容器专家委员会主任沈长治指出，为规范药用玻璃投资行为，促进结构调整，降低能耗，保护环境，实现协调和可持续发展，有关方面应该加快步伐制定出药用玻璃行业的准入条件。

         然而，对医药行业来说，当务之急是尽快淘汰“半中性硼硅医药玻璃以高精度”5.0玻璃“取而代之，缩短我国药用玻璃与*水平的差距，在保证用药安全的同时，为国内药品进入市场创造良好条件。据有关部门统计，目前国内对高精度一级耐水硼硅玻璃（即5.0玻璃）的年需求量约为3000吨，基本依靠进口。

        目前，国内已具有生产5.0玻璃的技术和能力。国内的企业应该要抓住机遇，发挥国内现有技术，做出我们自己的医药玻璃包装产品。有关部门应规范国内医药玻璃包装产品市场，提高产品质量标准，力促高精度5.0玻璃生产。