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副溶血弧菌核酸快速检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称江苏巨立仪器有限公司
  • 品       牌
  • 型       号KJD08L
  • 所  在  地宿迁市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2022/10/29 9:23:23
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公司简介

江苏巨立仪器有限公司是专业制造研发环境、物性、光学、力学性能检测类仪器的公司,以经营物性力学实验设备和环境及间接化学实验设备为主,主营业务涉及物性力学光学生化类、包装检测类食品药品类、产品环境测试试验类塑料橡胶类、电线电缆类、化妆品类,粉末金属陶瓷类等产品检测设备的研发、销售等服务,是中国物性力学检测设备行业的实力企业

近年来,江苏巨立仪器有限公司秉承重质守信、厚德载物、资源共享、真诚服务的经营理念,坚持科学的,铸造*为发展方针,始终坚持不懈,永无止境的拼搏进取,打造充实、高效、有品牌价值的世界东方民族企业。同时将建造的经验丰富的设计、安装、调试及验证的专业团队及兼聘的国外高级技术专家,用于给客户提供周到全面的服务。

企业文化及价值趋向

江苏巨立仪器有限公司用户体验标准化、规范化、合理化、人性化发展为理念,以秉承重质守信、厚德载物、资源共享、真诚服务为己任的经营信念!专注检测设备与检测技术的开发及标准的实施,致力于众多企业生产制造出更符合人类健康需要及发展的一系列产品及资源做出自有的贡献!

历史使命;以社会责任为可持续发展观

为企业用户带来标准化、智能化、环保化、人性化的检测设备及检测技术作为企业使命。

为众多企业带来标准化、智能化、高质量化、人性化的检测设备及检测技术,是江苏巨立仪器有限公司义不容辞的责任及历史使命。江苏巨立仪器有限公司正是基于这种社会责任和民族意识,构建自身的企业使命,致力于为各企业用户打造优质的产品和服务,给众多企业带来标准化、智能化、环保化、人性化的品质检测体系。

履行社会责任是中华民族道德文化的建设与传承,是企业基业常青、永续经营的精神支柱及基础。自江苏巨立仪器有限公司成立伊始,致力于社会众多企业的品质监控与发展,不断发展强大传统行业和民族品牌,同时为使个人进步、企业发展和繁荣社会形成良性的循环互动做出应有的、突出的贡献。


双光束荧光分光光度计
荧光PCR试剂盒
副溶血弧菌核酸快速检测试剂盒 产品信息


【产品名称】

副溶血弧菌核酸快速检测试剂盒

  【产品简介】

  本试剂盒基于环介导的恒温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),用于食品中副溶血弧菌的快速检测,可借助显色指示剂直接判读结果。

  【检测原理】

  利用两对特殊引物和具有链置换活性的Bst DNA聚合酶,使模板两端引物结合处循环出现环状单链结构,引物顺利与模板结合并进行链置换扩增反应,实现在恒温条件下(60-65℃)进行连续快速扩增。反应加入显色指示剂,阴阳性结果显色差异显著,可直接通过颜色变化判读结果。

  【产品特点】

  1. 快速简便:将酶、引物等反应组分混匀后进行干粉化处理,增加试剂稳定性,使用时减少溶液配制步骤,更为便捷,整个检测反应可在1 h内完成;

  2. 特异性高:利用靶基因序列上的多个独立区域设计多条引物,保证扩增反应的高度特异性;

  3. 灵敏度高:检验限达到4 CFU/Test;

  4. 判读简单:反应前加入显色指示剂,反应后通过肉眼观察反应液颜色变化或者经荧光监测仪器跟踪荧光图谱的变化判读结果,直观方便,且可有效避免反应后开盖造成的气溶胶污染。

【产品组分】

  组分名称
规格×数量

检测试剂(冻干)     3排× 8管

复溶液        650 μL × 1管

阳性对照(冻干)     1管

阴性对照(冻干)     1管

裂解液          1 mL × 1管

显色指示剂       80 μL×1管

超纯水          1 mL×1管

2~8℃条件下储存,有效期为12个月

  【适用仪器】

  1. PCR仪器或金属浴恒温器,如果检测样品为DNA样品,水浴锅即可。

  2. 高速离心机,样品的前处理需要用高速离心机做分离。

  【样品富集】

  1. 样品前处理:取25 g待检样品置于225 mL 3%氯化钠碱性蛋白胨水中,前增菌10-12 h,对增菌液中的菌体富集用于LAMP快速检测。

  2. 适用样品类型:增菌液或者可疑菌落样品。

  3. 待测样品存放:粗提的待检DNA样品保存于-4~0℃,不应该超过24 h;利用试剂盒提取的DNA样品可在-20℃长期保存,但应避免反复冻融。

  【使用指南】

  1.样品前处理

  A. 样品增菌液模板DNA的制备:

  a) 吸增菌液1 mL到1.5 mL规格的无菌离心管中,6000 r/min离心5 min,弃上清;

  b) 加入30 μL裂解液,充分悬浮菌体,轻弹管壁消除气泡,99℃加热10 min。

  c) 12000 r/min离心15 min,上清即为粗提的DNA,可转移至0.2 mL无菌离心管中,在-20℃下可长期保存。

  B. 可疑菌落模板DNA的制备:

  挑取可疑菌落,悬浮到含30 μL裂解液的无菌离心管中,后按照上述步骤b)、c)操作。

  2.阴、阳性对照和干粉试剂复溶

  A. 阴、阳性对照复溶

  使用时,加入80 μL超纯水至阳性对照和阴性对照冻干粉中,待溶解后混匀,-20℃存储待用。

  B. 干粉试剂复溶

  取出冻干粉试剂,按照需求剪取n个检测试剂管(n=待检测样品数+1管阳性对照+1管阴性对照),每管加入20 μL复溶液,溶解后待用。

  3.扩增反应

  A. 打开能够提供恒温条件的仪器,设置到64℃待用;

  B. 向上述已加入复溶液的n个反应管中各加入显色指示剂2.5 μL;

  C. 向上述已加入复溶液的n个反应管中分别加入待测样品核酸、阴性对照、阳性对照各2.5 μL,盖紧盖子;

  D. 将所有的反应管置于恒温仪器中,恒温64℃反应50 min。

  4.结果判读

  反应结束后,建议在自然光线充足的环境条件下,将样品置于白色背景下观察结果,阴性对照检测试剂管呈淡橙色,阳性对照检测试剂管呈荧光绿,待测样品反应管以此作为对照进行判读,若阴阳对照反应管任一结果与上述情况不符,则本次检测结果无效,应重新检测或与产品技术支持联系。




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