Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，配可见光和近紫外及其记录系统，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准，具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的客户，适合CGMP 认证的用户。
容积: 430L~630L
控温范围: 15～65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃；
控湿范围: 40～95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH；
温湿控制器: 三套彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码；
湿度传感器: 三套VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；
制冷压缩机: 三套全封闭压缩机,长寿命,低噪音；
数据打印: 三套打印机，能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线；
数据存储: 三套存储，能存储5年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；
远程报警: 远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张手机卡；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；
双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；
安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。
安装电源: AC 220V±10% 50HZ；
工作环境： ＋5～35℃(能控制在30℃以内，使用极限条件时控制在26℃以内)；
特别说明: 在线咨询下方的PDF和WORD图标，可下载本页面的彩页相关资料 ，产品图片仅供参考，部分配置不同以实际到货设备为准。
记录系统： 进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。
| 型号 | 控温范围 (℃ ) | 控湿范围 (RH) | 容 积 (L) | 内胆尺寸 (mm) W×D×H | 外形尺寸 (mm) W×D×H | 功率 （kw） | 搁板 ( 标配 ) | 备注 |
| Labonce-430CFS | 15～65 | 40 ～ 95% | 100 | 480×420×500 | 1320×780×1930 |
2.5 | 1 | A箱带近紫外 |
| 100 | 480×420×500 | 2 | B箱 | |||||
| 230 | 480×420×1100 | 4 | C 箱 | |||||
| Labonce-630CFS | 15～65 | 40 ～ 95% | 150 | 600×500×500 | 1560×860×1930 |
3.0 | 1 | A箱带近紫外 |
| 150 | 600×500×500 | 2 | B箱 | |||||
| 330 | 600×500×1100 | 4 | C 箱 |
