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RC808D

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  • 公司名称合肥捷岛科学仪器有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地合肥市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2025/4/30 12:16:54
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合肥捷岛科学仪器有限公司成立于2013年,前身为杭州科晓化工仪器设备有限公司合肥分公司(于2001成立),2013、2014年公司开始本地化经营,相继在合肥、武汉本地注册独立法人公司(合肥捷岛、湖北捷岛)运营,合肥捷岛公司现有团队于2007年组建,本科学历职员占比约85%,销售和技术服务团队皆为药学、化学、生物等相关专业,团队专业、积极,有内涵;80后职员占比95%以上,团队和谐、向上、有朝气;5年以上工龄职员占比40%,3年以上工龄职员占比80%,团队融洽、团结、有活力。  我们以“精诚科技”为宗旨,“以质量求生存,以服务求发展”为经营理念,为用户提供完善、专业的售前、售中、售后服务。围绕提高用户体验做好客户联系紧密度,建立“客户\团队\产品”和谐发展的销售平台。  我公司拥有一批长期从事色谱仪的开发及分析应用维修且经验丰富的工程师,在色谱及光谱仪器的维护、维修和调试等方面的技术力量雄厚,是目前在气相色谱仪、液相色谱仪及其相关分析仪器的销售、维修及技术服务方面具有影响力的公司之一。  我公司除了有自己的品牌外,更是众多品牌的经销商和售后服务点,如美国安捷伦,美国奥豪斯,安维迪生命科学,安徽色谱,德国徕卡(病理系统),上海博迅,上海仪电,大连依利特,天津港东等。  目前,我公司的客户已遍及石油化工、能源环保、医药卫生、轻工食品、生物化学等众多生产科研领域,各公司研发质检部门、研究所、大专院校等也成为我们的长期用户。在未来的岁月里,我们将一如既往地为您提供优良的产品和快捷的服务。有了您的支持,我们相信,通过我们的努力,捷岛一定会成为您未来工作中值得信赖的合作伙伴!  公司理念: 精诚服务|以质量求生存、以服务求发展
色谱高压泵
天大天发RC808D药物溶出试验仪(简称溶出仪)是专门用于检测口服固体制剂(如片剂、胶囊、颗粒剂等)溶出度的药物试验仪器
RC808D 产品信息

天大天发

RC808D

RC808D

药物溶出试验仪(简称溶出仪)是专门用于检测口服固体制剂(如片剂、胶囊、颗粒剂等)溶出度的药物试验仪器。它能模拟人体的胃肠环境及消化过程,是一种检测药物制剂内在质量的体外试验装置,广泛应用于药物的研究、生产与检验。RC808D溶出试验仪是按照中国药典、美国药典以及溶出仪物理性能验证的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器机头电动升降,机头上配有自动取样架,结构紧凑,功能强大、操作简便、性能稳定可靠。

 

其主要特点如下:

 

·配备八溶出杯、八篮杆、八桨杆,可满足与空白、标准品对照试验的要求。

·机头电动升降,配备自动升降取样架,自动化程度高。

·采用温度传感、取样一体式取样针,保证温度测定点与取样点一致,实现溶媒温度8杯8测。

·标配桨法、篮法2种溶出试验方法,可选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出试验方法。

·采用自动定高离合器,无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法,更换不同试验装置后,无须重复定高。

·具有自动投药功能,可实现同步投药和序列投药。

·机头底面设计有锥度密封杯盖,使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中,避免溶媒蒸发污染。

·密封杯盖上设有回液管路和初滤液回收管路,可配合自动取样器(需另购)以适应需要大量初滤液的样品。

·密封杯盖上装有照明照明,便于用户对溶出情况进行观察,避光样品也适用。

·采用自动定中杯架、杯架圈,并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中,无须人工调整。

·一体成型水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接,并设有独立放水口,便于拆卸与清洗。

·仪器底板下部装有附件抽屉,用于收纳仪器附件,便于附件与仪器对应使用。同时节约实验室空间。

·采用液晶触摸显示屏,操作界面直观,使用简便。

·具有用户管理功能,可通过指纹识别或用户名加密码两种方式,登录用户账户,并设有来宾账户,启用后任意使用者均可登录该账户。登录后,可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。

·选配无线WiFi连接功能,实现Windows、Android、IOS多系统,跨平台应用。选配云服务功能,实现试验数据上传和下载。可登陆到云服务器,将仪器设定的参数及试验结果上传到云端,并可实现仪器远程控制。

 

技术指标:

 

1. 搅拌桨摆动幅度:≤0.5 mm

2. 转篮摆动幅度:≤1.0 mm

3. 转杆与溶出杯轴偏差:≤1.0 mm

4. 调速范围:(25-250)转/分

5. 转速分辨率:0.1 转/分

6. 稳速误差:≤±1转/分,100转/分±0.5转/分

7. 调温范围:室温-45.0℃

8. 温度分辨率:0.01 ℃

9. 控温误差:≤±0.2 ℃

10. 溶媒温度监测:8通道

11. 溶媒温度监测分辨率:0.01℃

12. 投药时间:3秒-10秒

13. 投药间隔:10秒-999秒

14. 取样点分辨率:1ml

15. 取样点范围:500ml-1000ml(小杯法:100ml-250ml)

16. 基本试验计时:≤999小时59分钟

17. 程控试验程序: 99 组x 7用户

18. 程控取样次数:13 次。满足国家仿制药一致性评价工作的要求。

19. 程控取样时间:≤999小时59分钟

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